DiscoveRx社独自のEnzyme Fragment Complementation (EFC) 技術を用いたPathHunter®アッセイでは、Gタンパク質結合受容体(GPCR)に対する複数の機能アッセイ(セカンドメッセンジャー、β‐アレスチン2、内在化)を提供しています。
さらに、DiscoveRxのアッセイ方法ではGタンパク質の強制カップリングを行っていないため、細胞生物学を乱さずに各シグナル経路を定量的に評価することが可能です。
このように多様なシグナル経路を平行して検証することができるDiscoveRxのGPCR評価アッセイ系は、特異的なシグナル経路のみが活性化されるバイアスリガンドの研究・同定にもご活用いただけます。(お得なキャンペーン情報は本メール末尾をご覧ください。)
Fig.1.
複数のGPCR機能アッセイ (セカンドメッセンジャー、β‐アレスチン2、内在化)
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リガンドバイアスによるシグナル伝達経路の傾向を指標付けするDiscoveRxの新サービスgpcrBIAS。600種類以上もの最大級のコレクションを誇るGPCR発現細胞株とTerry Kenakin*教授との共同研究により開発された定量化ツールを用いて、特性およびバイアスを解明します。(サンプルレポート:AGTR1、CCR5)
*Professor Terry Kenakin is in the Department of Pharmacology, UNC School of Medicine, Chapel Hill, NC.
*Professor Terry Kenakin is in the Department of Pharmacology, UNC School of Medicine, Chapel Hill, NC.
Fig.2. Angiotensin類似体において、リガンドバイアスによるシグナル経路の選択性に差異があることが確認された
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★ 来る10月14日~16日にパシフィコ横浜で開催されるバイオジャパン2015に於いて、パートナリングプログラムへ参加いたします。弊社技術スタッフとの面談をご希望の方は、お気軽に申請、またはお問い合わせいただければ幸いです。
★ ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。
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