No.386 [ウェブセミナー公開中] 動物実験代替法の前臨床データを薬事申請に用いる際の課題（FDA/グローバル製薬企業)

 ユーロフィンディスカバリーでは、創薬研究に役立つ技術ウェブセミナーを不定期で開催しております。下記リンクより過去に開催されましたウェブセミナーをご視聴いただけます。

【動物実験代替法の前臨床データを薬事申請に用いる際の課題（FDA/グローバル製薬企業)】

Webinar recorded for the XconomyInsight on December 8th, 2020

トピック: Challenges of Incorporating Non-Animal Preclinical Data into Drug Regulatory Applications (英語)

動物実験代替法の前臨床データを薬事申請に用いる際の課題

米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、創薬においてヒトのデータを重視し、新薬申請への動物代替法でのデータを推進しています。しかしながら、新薬申請への動物代替法でのデータが推奨されている状況であっても、これらのデータの使用または解釈に関する規制当局からの明確なガイダンスがない場合、申請書を提出するスポンサーは、動物代替法としてin vitroターゲットベースまたは表現型スクリーニングアッセイからのデータを含めることを躊躇します。

規制当局がガイドラインを作成する際の主な課題は、これらのin vitroプラットフォームからのデータ標準化が欠如していることです。この課題について、近年規制当局、医薬品開発者、およびサービスプロバイダーが協力をしてさまざまなイニシアチブを結束しディスカッションを始めています。

今回のウェブセミナーでは、FDAおよびグローバル製薬企業からのゲストを招き、in vitroおよび表現型ベースの前臨床データを規制アプリケーションに組み込む際の課題についてラウンドテーブル形式で議論します。

No.383 [無料ウェブセミナーのお知らせ] 動物実験代替法の前臨床データを薬事申請に用いる際の課題（FDA/グローバル製薬企業)

創薬研究の効率化に役立つ最先端の技術および製品を提供しているEurofins DiscoverXでは、無料の技術ウェブセミナーを定期的に開催しております。

トピック: Challenges of Incorporating Non-Animal Preclinical Data into Drug Regulatory Applications (英語)

日時：12月8日火曜日　8:00am PDT / 11:00am EDT　(セミナー45分間　質疑応答)

ご登録はこちらから

※時差の関係でライブでの参加が難しい方も録音版を後日お届けさせていただきます。是非お気軽にご登録ください。

動物実験代替法の前臨床データを薬事申請に用いる際の課題

米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、創薬においてヒトのデータを重視し、新薬申請への動物代替法でのデータを推進しています。しかしながら、新薬申請への動物代替法でのデータが推奨されている状況であっても、これらのデータの使用または解釈に関する規制当局からの明確なガイダンスがない場合、申請書を提出するスポンサーは、動物代替法としてin vitroターゲットベースまたは表現型スクリーニングアッセイからのデータを含めることを躊躇します。

規制当局がガイドラインを作成する際の主な課題は、これらのin vitroプラットフォームからのデータ標準化が欠如していることです。この課題について、近年規制当局、医薬品開発者、およびサービスプロバイダーが協力をしてさまざまなイニシアチブを結束しディスカッションを始めています。

今回のウェブセミナーでは、FDAおよびグローバル製薬企業からのゲストを招き、in vitroおよび表現型ベースの前臨床データを規制アプリケーションに組み込む際の課題についてラウンドテーブル形式で議論します。

Moderator:

Ellen L Berg, PhD
Chief Scientific Officer, Translational Biology
Eurofins Discovery

Panelists:

Larry Callahan, PhD
Chemist & Lead Scientist
US Food and Drug Administration (FDA, HHS)

Dana Vanderwall, PhD
Director of Biology & Preclinical IT
Information Technology for R&D
Bristol-Myers Squibb

Sonia Roberts, MBA, PhD
Safety Pharmacology Outsourcing/Early Toxicology Project Leader
Roche Innovation Center

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★Eurofins  Discoveryでは、創薬に役立つ技術・サービスに関するニュースレターを配信しています。配信をご希望の方は下記フォームよりお知らせください。

ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.348 17th Annual Discovery On Target (DOT) 出展のご報告

2019年9月16日（月）～19日（木）に米国・ボストンにて開催された「17th Annual Discovery On Target」に出展いたしました。会期中は多くのお客様に弊社ブースにお立ち寄りいただき、誠にありがとうございます。

本年のDOTでは標的タンパク分解誘導、特にPROTACsが注目されている印象を受けました。弊社のランチョンセミナーにも多くのお客様にご聴講いただきました。本学会にて発表致しましたポスターおよびプレゼンテーション資料は下記リンクよりダウンロードいただけます。

Presentations 

• Immuno-Oncology: Robust and Reproducible Target Biology-Based Bioassays for Characterization and Potency Measurement of Biologics Targeting Checkpoint Modulators
• Compound-Target Engagement: Use of InCELL Pulse™ Cellular Thermal Shift Target Engagement Assays in Early Drug Discovery

Posters

• Immuno-Oncology: Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors
• CRISPR/PROTACs: Biosensor Development Using CRISPR to Quantify Endogenous Protein Expression Modulated by PROTACs 
• GPCRs:
• GPRC Allosteric Modulation: Another Shot on Goal
• Improving Valvulopathy Prediction by Qualifying 5-HT2B Functional Assay Technologies
• Validation of a Label-Free Mass Spectrometry-Based Binding Assay for the Gamma-Aminobutyric Acid B 1b Receptor
• Real-Time Kinetic Analysis of GPCR Signaling in Stable PathHunter® Cell Lines (Presented by Montana Molecular)

ご不明な点やご質問等ございましたらお気軽にお問合せくださいますようお願い申し上げます。

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No.304 [SafetyScan47] 2018 End-of-Year 期間限定キャンペーン実施中

リード最適化や安全性プロファイリングのためにデザインされた薬理学的プロファイリングサービス・SAFETYscan。試験物質のオフターゲット活性の有無を確認します。多くの製薬企業が安全性評価に推奨するターゲットを網羅するSafetyScan47™は、従来の手法であるマウス由来の結合アッセイではなく、全てヒトのターゲットを用いたファンクショナルアッセイであることが特長です。

通常は1点濃度のフォーマットでご提供しているSafetyScan47ですが、只今期間限定のキャンペーンと致しまして、全ての47ターゲットに対して10点濃度の試験を実施し、EC50/IC50のデータをお得なキャンペーン価格にてご提供しております。詳細情報をご希望の方は、お気軽にお問い合わせくださいますようお願い致します。

[SafetyScan47] 2018 End-of-Year 期間限定キャンペーン実施中

• 47ターゲットに対して10点濃度の用量曲線データをご提供 (n=1)

• 必要サンプル量 - 150uL of 1000X top concentration DMSO stock

• 全てヒトのターゲットで安全性を確認

• 1ウェル当たりの価格で最大80%のディスカウント

>>SafetyScan47・サンプルレポートのお申し込み<< 

[特長]
●　全てヒトのターゲットで安全性を確認
●　SAR(構造活性相関)をサポートするファンクショナルデータ
●　アッセイ開発のコストと時間を削減

★SAFETYscanに関する詳細情報はこちらから

[ターゲット一覧]

*Bowes et al., Nature Reviews, 11: 909-922 (2012)

※ 参考文献PDFファイルをご希望の場合は送付させていただきます。お気軽にお問い合わせください。

ご不明な点やご質問などございましたら、下記お問い合わせ先までお気軽にご連絡くださいますようお願い致します。

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★【The Human GPCRome】ポスター(横66 cm x 縦96 cm)を無料進呈中！

ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.299 大好評★The Human GPCRomeポスターを無料進呈中

Eurofins Pharma Discovery Servicesでは、ヒトのGタンパク質共役受容体（GPCR) の90%以上を網羅する、業界最大級のセルベースアッセイコレクションを提供しております。 只今、弊社のGPCRセルベースアッセイコレクションが一目でわかる巷で大人気の【The Human GPCRome】ポスター(横66 cm x 縦96 cm)を無料進呈しております。

弊社のGPCRセルベースアッセイには、放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、受容体の内在化、GTPγS結合アッセイの６つのアッセイメニューを取り揃えており、お客様の目的に合わせてご選択いただけます。下図は、ポスターの一部を拡大したものです。それぞれのアッセイを示す6色の丸印の有無が、各ターゲットに対するアッセイの有無を示しております。

例）GLP1Rには赤い丸印以外の5つの丸印があります。これはGLP1Rに対して、GTPγS結合アッセイ以外の放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、内在化の５つのアッセイを取り揃えていることを示します。

【The Human GPCRome】ポスターをご希望の方は、下記フォームよりお気軽にお申込みください。

>>  ポスターのお申込みはこちらから  <<

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ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.285 BioMAP表現型プロファイリング・イントロダクションムービー

試験物質の作用機序の解析やオフターゲット・毒性などを一度に解明するヒト由来プライマリー細胞を用いたBioMAPシステムを用いて、創薬開発を加速化しませんか。BioMAPから得られるデータは、スクリーニングからLead Optimizationまで幅広い用途に利用可能です。
BioMAP表現型プロファイリングのイントロダクションムービーを是非ご覧ください。
BioMAP Human Phenotypic Profiling Services

<特長> ● ヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測 ● がん、免疫、皮膚、線維症等の40種類以上の疾患モデルによる解析 ● 4,800化合物以上のリファレンス化合物プロファイリングデータとの比較 ● 化合物の新規作用機序の解析やオフターゲット・毒性の解明 ● 自動化アッセイシステムによる高い再現性

詳細はこちらのウェブサイトから★

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No.257 PathHunterセルベースアッセイ・最新ターゲットリスト (2017年9月更新)

DiscoverX独自のEnzyme Fragment Complementation (EFC) 技術を応用したPathHunterセルベースアッセイは、常にメニューを拡大し続けており、1,000種類以上の機能アッセイを取り揃えています。

多種類の創薬ターゲット（GPCR/NHR/RTK/iOnc/KILR/Interleukin 他）に対して、化合物スクリーニングおよびプロファイリングに最適な製品および受託試験サービスを提供しています。

ご希望の方には、最新のターゲットリストをお送りさせていただきます。ターゲット一覧のみならず、細胞株やeXpressキット、受託試験サービスでの取り扱いの有無をご確認いただけます。下記申し込みフォームよりお気軽にご請求ください。

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PathHunterターゲットリスト・申し込みフォーム

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<< 各種製品およびサービス >>
eXpressキット
Ready-to-useの凍結細胞
検出試薬
培養試薬(培地およびプレート)

安定発現細胞株
各種GPCR安定発現細胞株
検証済みの培養試薬
30日間の無償トライアル期間

受託試験サービス
DiscoverXの経験と専門性
多様なサービスの選択肢
HTSスクリーニング対応

カスタムアッセイ構築
全ての技術に対応
R&Dチームとの連携
200プロジェクト以上の実績

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No.217 バイアスリガンドの同定にPathHunter®セルベースアッセイ

本日はこれまでのブログ記事の中でも人気の高い記事の一つ、バイアスリガンドに関する記事を再掲載させていただきます。

DiscoverX独自のEnzyme Fragment Complementation (EFC) 技術を用いたPathHunterセルベースアッセイでは、Gタンパク質結合受容体（GPCR) に対する複数の機能アッセイ（β‐アレスチン、セカンドメッセンジャー、内在化）を提供しています。

GPCRが活性化されると、Gタンパク質依存的またはGタンパク質非依存的な事象の両方を引き起こしますが、DiscoverXのアッセイ方法は強制カップリングを行っておりませんので、細胞生物学を乱さずに各シグナル経路を定量的に評価することが可能です。

これらの特徴をもつPathHunterアッセイは、バイアスリガンドの同定にも最適です。

PathHunter GPCRシグナル経路プロファイリング原理

Fig. 1. 機能的セルベースアッセイの幅広い選択肢　

(左)　セカンドメッセンジャー (cAMP/Calcium) ：検証済み細胞株を用いた高感度かつ確実なセカンドメッセンジャーアッセイ

(中)　β‐アレスチン：Gタンパク質に非依存的なβ‐アレスチン誘導を利用したアッセイであり、あらゆる薬理作用の評価に対応
(右)　GPCR内在化：直接的かつ定量的にGPCRの内在化(エンドサイトーシス)を評価

A G Protein-Biased Ligand at the µ-Opioid Receptor Is Potently Analgesic with Reduced Gastrointestinal and Respiratory Dysfunction Compared with Morphines

概要：

Gタンパク質結合受容体（GPCR) におけるバイアスリガンドとは、GPCRの各経路を選択的に活性化または非活性化する特徴をもったリガンドのことで、バイアスリガンドを用いることにより、より安全で選択性のある治療法の開発が期待されます。β‐アレスチン-2ノックアウトマウスを用いたモルヒネの薬理作用の研究から、リガンドがβ‐アレスチン-2の誘導を引き起こさずに、ヒトµオピオイド受容体(hMOR)のGタンパク質シグナル経路のみを促進した場合には、通常よりも高い鎮痛作用が得られ、かつ副作用(胃腸機能障害および呼吸抑制)が軽減されることがわかっています。本文献では、DiscoverX社PathHunter細胞株・アッセイを用いて、hMORのGタンパク質バイアスリガンド候補物質であるTRV130についての機能評価を報告しています。

Fig. 2. TRV130は、hMORに対するGタンパク質バイアスリガンド候補物質である。(A) モルヒネと比較して、 (B) TRV130はモルヒネと同等にGタンパク質カップリングによりシグナル伝達経路を活性化させるものの、β‐アレスチン-2の誘導が抑制されている。β‐アレスチン-2の誘導は、化学発光法を用いたβ‐ガラクトシダーゼ活性を利用して測定し、Gタンパク質カップリングは、cAMPの蓄積の抑制効果を測定した。いずれもhMORを発現したHEK細胞(DiscoverX社PathHunter細胞株)を使用した。

Fig. 3. TRV130はモルヒネと比較して、hMORの内在化とリン酸化 (S375)を抑制することが示された。

ご希望の方には、最新のターゲットリストをお送りさせていただきます。ターゲット一覧のみならず、細胞株やeXpressキット、受託試験サービスでの取り扱いの有無をご確認いただけます。下記申し込みフォームよりお気軽にご請求ください。

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PathHunterターゲットリスト・申し込みフォーム

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No.197 PathHunterセルベースアッセイ・最新ターゲットリスト

DiscoverX独自のEnzyme Fragment Complementation (EFC) 技術を応用したPathHunterセルベースアッセイは、常にメニューを拡大し続けており、1,000種類以上の機能アッセイを取り揃えています。

多種類の創薬ターゲット（GPCR/NHR/RTK/iOnc/KILR/Interleukin 他）に対して、化合物スクリーニングおよびプロファイリングに最適な製品および受託試験サービスを提供していますので、お客様の研究目的に合った製品およびサービスをご利用ください。

ご希望の方には、最新のターゲットリストをお送りさせていただきます。ターゲット一覧のみならず、細胞株やeXpressキット、受託試験サービスでの取り扱いの有無をご確認いただけます。下記申し込みフォームよりお気軽にご請求ください。

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PathHunterターゲットリスト・申し込みフォーム

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eXpressキット
Ready-to-useの凍結細胞
検出試薬
培養試薬(培地およびプレート)

安定発現細胞株
各種GPCR安定発現細胞株
検証済みの培養試薬
30日間の無償トライアル期間

受託試験サービス
DiscoverXの経験と専門性
多様なサービスの選択肢
HTSスクリーニング対応

カスタムアッセイ構築
全ての技術に対応
R&Dチームとの連携
200プロジェクト以上の実績

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★DiscoverX社では、創薬に役立つ技術・サービスに関するニュースレターを配信しています。配信をご希望の方はお問い合わせフォームよりお知らせください。

★ 来る10月12日～14日にパシフィコ横浜で開催されるバイオジャパン2016に於いて、パートナリングプログラムへ参加いたします。弊社技術スタッフとの面談をご希望の方は、お気軽に申請、またはお問い合わせいただければ幸いです。

ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.196 [保存版ウェブセミナー] DiscoverX：常に進化を続けている創薬・新薬開発市場への支援

DiscoverXでは、創薬研究に役立つ技術ウェブセミナーを行っております。下記サイトより過去に開催されましたウェブセミナーの資料や録音をダウンロードしていただけます。

DiscoverX：常に進化を続けている創薬・新薬開発市場への支援 (日本語)

[概要]
薬剤の開発とは、網羅的な効果を売りとしていたモルヒネ等の麻酔薬からはじまり、現在の薬剤にいたるまでは、数多くの工夫が重ね続けてられました。研究へ貢献するツールや技術の進化と伴い、薬剤も病原を標的するまで進化を重ね、更に身体にもともと備われていた免疫の防御機能を向上させる治療法などが主流となりはじめております。DiscoverXでは、更に創薬へ貢献できる新規ツールや技術の開発につき、日々怠ることなく精進を重ね躍進しております。


[課題]
● 2016の創薬市場：「スマート」になった現在の薬剤
● チェックポイント阻害剤の評価系・インターロイキン受容体・GPCR等
● キナーゼ阻害剤・エピジェネティック阻害剤・PPI創薬のスクリーニング
● 候補薬剤の表現型プロファイリング

ウェブセミナー　録音版はこちらから★
ウェブセミナー　パワーポイント資料はこちらから★

2016年9月9日収録分

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★ 来る10月12日～14日にパシフィコ横浜で開催されるバイオジャパン2016に於いて、パートナリングプログラムへ参加いたします。弊社技術スタッフとの面談をご希望の方は、お気軽に申請、またはお問い合わせいただければ幸いです。

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No.183 GM-CSF治療薬のスクリーニングやQCロットリリースに最適

DiscoverXのPathHunterインターロイキン・セルベースアッセイは、細胞表面の受容体間の相互作用(二量体化)を通じて、受容体の活性化状態を測定します。Ready-to-useのセルベースアッセイは、アッセイ開発にかかる時間(およそ3-6ヶ月)やコストを省くのみならず、24時間以内という短時間で結果が出ることからも、研究開発の効率向上につながります。

また、 高感度・高再現性かつ、簡易なアッセイプロトコールを誇るDiscoverXインターロイキン・セルベースアッセイは、機能的スクリーニング・キャラクタリゼーション・バイオ医薬品開発におけるQCロットリリースアッセイなど、創薬開発のあらゆるステージでご活用いただけます。

顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF、別名CSF2)は、感染防御プロセスである炎症反応において重要な役割を果たしています。臨床においては、好中球減少症やクローン病、近年ではがん免疫治療法などで免疫刺激因子やワクチン・アジュバントとして利用されています。しかしながら、これまではGM-CSFを創薬ターゲットとした治療薬のスクリーニングやQCロットリリースに用いるin vitroセルベースアッセイの開発が困難でありました。

そこで、DiscoverXのPathHunter U2OS CSF2RB/CSF2RA Dimerization Cell Lineによって、従来困難であったGM-CSF治療薬のGM-CSFおよび受容体への応答性を24時間以内に特異的かつ高い再現性をもって検出することが可能となりました。

>>　PathHunter GM-CSFアッセイの特長　<<

　●　24時間以内にデータ取得

　●　シンプルなプロトコール

　●　高い特異性と再現性を実現

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詳細はこちら

PathHunter GM-CSFアッセイに関するご質問やお問い合わせは、お問い合わせフォームよりお気軽にご連絡ください。

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★GPCRリファレンスガイドブック・リクエストはこちらから

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No.92 [お知らせ] GPCRバイアスリガンド研究ツール <特別割引キャンペーン実施中>

バイアスリガンド研究にもご活用いただける多様なGPCR評価アッセイ系

DiscoveRx社独自のEnzyme Fragment Complementation (EFC) 技術を用いたPathHunter®アッセイでは、Gタンパク質結合受容体(GPCR)に対する複数の機能アッセイ(セカンドメッセンジャー、β‐アレスチン2、内在化)を提供しています。 さらに、DiscoveRxのアッセイ方法ではGタンパク質の強制カップリングを行っていないため、細胞生物学を乱さずに各シグナル経路を定量的に評価することが可能です。 このように多様なシグナル経路を平行して検証することができるDiscoveRxのGPCR評価アッセイ系は、特異的なシグナル経路のみが活性化されるバイアスリガンドの研究・同定にもご活用いただけます。(お得なキャンペーン情報は本メール末尾をご覧ください。)  Fig.1. 複数のGPCR機能アッセイ (セカンドメッセンジャー、β‐アレスチン2、内在化)

【新サービス】gpcrBIAS受託サービス

リガンドバイアスによるシグナル伝達経路の傾向を指標付けするDiscoveRxの新サービスgpcrBIAS。600種類以上もの最大級のコレクションを誇るGPCR発現細胞株とTerry Kenakin*教授との共同研究により開発された定量化ツールを用いて、特性およびバイアスを解明します。(サンプルレポート:AGTR1、CCR5)
*Professor Terry Kenakin is in the Department of Pharmacology, UNC School of Medicine, Chapel Hill, NC.

Fig.2. Angiotensin類似体において、リガンドバイアスによるシグナル経路の選択性に差異があることが確認された

cAMP Hunter™細胞株・特別割引キャンペーン

 只今cAMP Hunter™細胞株を期間限定特別割引価格でご提供しています。DiscoveRxのcAMP Hunter™細胞株は、バイオ医薬品(ペプチドや抗体)、完全または部分的アゴニスト、アンタゴニスト、インバースアゴニスト、アロステリックモデュレーターなど、幅広い分子クラスの評価に用いることができ、他社のcAMPアッセイのバリデーションにも活用されています。是非この機会にご利用ください。(最新のターゲットリストはこちらから)

cAMP Hunter™細胞株　50％オフにてご提供

(期間限定) 2015年12月31日まで

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★ DiscoveRxでは、お客様の研究開発に役立つ最新技術やキャンペーン、セミナーの案内を定期的に配信しています。現在Eニュースに新規登録のお客様に、【The Druggable GPCRome】ポスターを進呈中！ →　Eニュース購読申し込みフォーム

★ 来る10月14日～16日にパシフィコ横浜で開催されるバイオジャパン2015に於いて、パートナリングプログラムへ参加いたします。弊社技術スタッフとの面談をご希望の方は、お気軽に申請、またはお問い合わせいただければ幸いです。

★ ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.84 DiscoveRx 日本語版資料リンク集

DiscoveRxの技術・製品情報がご覧いただける日本語資料のリンクをまとめました。下記リンクより直接ダウンロードしていただけます。


□■　DiscoverX社の創薬支援サービスおよび製品(概要)　■□

□■　創薬ターゲット・Gタンパク質共役型受容体(GPCR)　■□

□■　創薬開発のためのセルベースアッセイおよびバイオケミカルアッセイ　■□

□■　KINOMEscan®キナーゼ阻害剤プロファイリングサービス　■□

□■　バイオ医薬品のためのセルベースアッセイシステム　■□

□■　BioMAP^®システム 基礎から臨床への架け橋　■□

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★ 来る10月14日～16日にパシフィコ横浜で開催されるバイオジャパン2015に於いて、パートナリングプログラムへ参加いたします。弊社技術スタッフとの面談をご希望の方は、お気軽に申請、またはお問い合わせいただければ幸いです。

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No.42 'Kino-Bromo-Promo'キャンペーン

新規ターゲットの探索にキナーゼもブロモドメインも一度にスクリーニング！

DiscoveRx社が提供するKINOMEscanキナーゼ阻害剤プロファイリングサービスでは、標的ターゲットに対する迅速かつ正確で定量性のある活性部位依存的競合測定法によって、試験化合物とヒトキナーゼの結合を測定します。

下記報告では、キナーゼを標的にする化合物が、遺伝子発現のエピジェネティックな調節に関与するブロモドメインにも結合することが示唆されています。このように疾患に関連性のあるブロモドメインを含むタンパク質は、新たな創薬ターゲットとして大変注目されております。

[Nature Chemical Biology] Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology

只今DiscoveRxでは、scanMAXパネルをご注文いただくとbromoMAXパネルが無償で付属される、お得なキャンペーンを実施しております。両方を同時にご利用いただくことで、500種類ものキナーゼおよびブロモドメインターゲットをスクリーニングすることができます。scanMAXパネルとbromoMAXパネルを低価格でご利用いただける'Kino-Bromo-Promo'キャンペーンを、候補化合物の新規ターゲットの探索に是非ご活用ください。

'Kino-Bromo-Promo' キャンペーンのメリット

• 500種類のキナーゼおよびブロモドメインターゲットを同時にスクリーニング
• キナーゼ・ブロモドメイン共に同一のアッセイプラットフォームを使用
• いずれのアッセイターゲットクラスに対しても標準化したアッセイ法
• 【短納期】化合物受領後8～10営業日以内に結果報告書を送付

期間限定！'Kino-Bromo-Promo'キャンペーン
scanMAXご注文のお客様対象
同時に無償でbromoMAXパネルスクリーニングを実施

※割引コードをご希望のお客様はEメールにてお問い合わせください

サービスの流れ│10年の実績と経験を誇る迅速かつ正確なプロファイリングサービス

ターゲットリスト│scanMAXは468ターゲット、bromoMAXは32ターゲットに！

1) scanMAXのターゲットリストはこちらから

2) bromoMAXのターゲットリスト

bromoMAX ターゲットリスト (32ターゲット)
ATAD2A	BRD3(2)	BRPF3	PCAF
ATAD2B	BRD4(1)	CECR2	SMARCA2
BAZ2A	BRD4(2)	CREBBP	SMARCA4
BAZ2B	BRD7	EP300	TAF1(2)
BRD1	BRD9	FALZ	TAF1L(2)
BRD2(1)	BRDT(1)	GCN5L2	TRIM24(PHD,Bromo.)
BRD2(2)	BRDT(2)	PBRM1(2)	TRIM33(PHD,Bromo.)
BRD3(1)	BRPF1	PBRM1(5)	WDR9(2)

参考資料 (直リンク・ダウンロード可)

- scanMAX Kinase Assay Panel Assay List　(scanMAXフライヤー　英語版)

- KINOMEscan Kinase Profiling Platform (KINOMEscanパンフレット　英語版)

※　DiscoveRxニュースレターより抜粋

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