No.377 [期間限定キャンペーン] ヒト由来プライマリー細胞を用いたアッセイシステムでヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測

ヒト由来プライマリー細胞を用いたアッセイシステムでヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測を可能とする、BioMAP DiversityPLUSパネル。只今、既存のデータベースおよびデータマイニングを用いて臨床での毒性シグネチャ予測を行うBioMAP Toxcity Signature Analysisを特別価格にて提供させていただいております。

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BioMAP DiversityPLUS　＋　BioMAP Toxcity Signature Analysis

プロモーション期間：2020年12月30日ご発注分まで

※　キャンペーン詳細はお問い合わせフォームからお気軽にお問合せください。

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BioMAP DiversityPLUSパネル

• 試験物質の優先順位付けに有用なオンターゲット、オフターゲット、有効性およびMOAを一挙に解析
• 4,500以上もの薬剤プロファイルと直接比較が可能
• ドラッグリパーパシングやリポジショニングのための新規効能の探索

BioMAP Toxcity Signature Analysis

• 試験物質の優先順位付けに役立つ潜在的な有害事象を予測
• リード化合物の潜在的な毒性および毒性メカニズムを解明
• 臨床知見をも基づく毒性解析予測により臨床試験の成功率の向上に寄与

関連資料のダウンロード

EUROFINS DISCOVERY PHENOTYPIC SERVICES

BioMAP TOXICITY SIGNATURE ANALYSIS

BioMAP DiversityPLUS パネル サンプルレポート

BioMAP TOXICITY SIGNATURE ANALYSIS サンプルレポート

ヒト由来プライマリー細胞システムによる試験物質の毒性予測 (日本語)

 

2020年3月9日収録

[Introduction] ヒト由来プライマリ細胞を用いたBioMAP® 表現型プロファイリングによるデータマイニングを4,500以上のレファレンス化合物の表現型データに適用することで、副作用情報における臨床的知見の毒性メカニズム解析を試みている。毒性上特異的な表現型データの指標（シグネチャー）は、創薬から臨床の初期段階に至るまでの毒性メカニズムの予測と解明に寄与するものと考えられる。

[Methods] BioMAPプロファイリングから、９種の臨床的毒性シグネチャーが抽出した。これらのシグネチャーは、4,500以上の既存化合物指標の含まれるデータベース、および、臨床知見をもとにした生物学的な関連付けによってそれぞれの副作用に特異的に紐付けられることを確認した。

[Results]　EPAのToxCastプログラム・Phase II化合物766種のBioMAP毒性シグネチャーの解析を実施し、半数もの試験物質より次の毒性シグネチャーが検出された：acute toxicity (90個), T-cell immunosuppression (279個), skin irritation (62個), liver toxicity (51個), organ toxicity (269個), skin rash (9個), skin sensitization (180個), thrombosis-related side effects (61個), vascular toxicity (25個)。まずは、organ toxicityを示した毒性シグネチャーの269種の内、92％が特異的に臓器毒性が示唆されていることが判明。さらに、毒性シグネチャーが重複していた残された８％はLiver Toxicityを示しており、さらに密度の高い毒性予測情報できるを得ることが考えられる。

[Conclusion] これらの結果は、ヒト由来プライマリー細胞を用いたin vitroの表現型プロファイリングデータによるシステムバイオロジーのアプローチが、毒性メカニズムの解明につながると示唆されている。臨床における安全性薬理の主軸である毒性メカニズムを予測することにつき、有効な手法であると期待される。

This webinar was recorded on March 9th 2020 for Japanese Safety Pharmacology Society 11th annual meeting in 2020.

ウェブセミナー　ご視聴はこちらから★
ウェブセミナー　配布資料はこちらから★

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ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.374 学会発表ポスターダウンロード(受託サービス)【2020年7月～9月 】

 2020年7月～9月にEurofins Disoveryが発表した学会ポスター(受託サービス)を、下記リンクより閲覧およびダウンロードしていただけます。発表ポスターに関してのご質問がございましたらお問い合わせフォームよりお気軽にご連絡ください。

例年とは異なり全ての学会がウェブ開催となりました。会期中に弊社ブースにご訪問いただきましたお客様、誠にありがとうございます。

	SPS 2020 Assessing the Reversibility of Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitors Download Poster
	SPS 2020 Improved Prediction of Adverse Drug Reactions for Loperamide and  Pramipexole with In Vitro Secondary Pharmacology Profiling Panels Download Poster
	DOT 2020 Profiling of Targeted Protein Degraders Using the BioMAP Human  Phenotypic Platform for Mechanistic and Biomarker Insights Download Poster
	DOT 2020 E3scan Ligand Binding Assay Platform for Targeted Protein Degredation  and PROTAC Discovery Download Poster
	DDC 2020 Relationship of In Vitro Binding Affinity, Kinetics, Ex Vivo Receptor  Occupancy, and In Vivo Pharmacokinetics on Histamine H3 Receptor Download Poster
	DDC 2020 E3scan Ligand Binding Assay Platform for Targeted Protein  Degradation and PROTAC Discovery Download Poster
	DDC 2020 Detection of Endogenous Protein Turnover Induced by Targeted Degraders Download Poster
	IO Congress 2020 Driving Robust and Reproducible ADCC and T Cell Redirection with  Single Donor KILR® CD16 Effector Cells Download Poster
	IO Congress 2020 Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy  Drug Development for Checkpoint Receptors Download Poster
	IO Congress 2020 Evaluation of Small Molecules for Immuno-Oncology Development Using  BioMAP Early Screening Phenotypic Services Download Poster

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No.367 AACRポスターダウンロード：表現型プロファイリング・PROTAC評価のためのツール等

 6月22日よりオンライン上にて開催されたAACR Virtual Meeting IIにて発表を致しました、表現型スクリーニング（BioMAP System）を用いたより迅速ながん免疫療法開発、JAK2阻害剤のメカニズムの解明、およびPROTAC誘導性タンパク質分解を評価するための新しいツールについてのポスターを下記リンクよりダウンロードしていただけます。

Identifying Novel Immuno-Oncology Therapies with BioMAP Early Screening
ポスターダウンロード

An efficient way to evaluate drug combinations in vitro streamlines R&D efforts. As BioMAP®Oncology Panels are amenable to automation and medium- and high-throughput scaling, for AACR poster presentation 6289 we used BioMAP Oncology Early Screening Services to rapidly screen a library of compounds covering a broad range of mechanisms in order to identify cytotoxicity and immuno-oncology (IO) potential. Evaluation of compound activities at non-cytotoxic concentrations identified a select group that shares immunorestorative activities with already approved IO drugs. We confirmed these activities in the BioMAP Oncology CRC Panel, which allowed further characterization of compound effects in a stromal model versus a vascular model of the tumor microenvironment (TME). Finally, we determined the impacts of a small molecule + anti PD-1 combination on a potentially improved IO window. Utilizing this rapid screening followed by TME contextual assessment approach, drug developers can benefit from an early focus for their oncology indication efforts, prior to clinical evaluation.

Discrimination of Clinical JAK2 Inhibitors for Myeloproliferative Disorders with BioMAP Diversity PLUS
ポスターダウンロード

Discontinuation rates for JAK2 inhibitors are high, mainly due to lack of response, loss of efficacy, intolerance, and drug-induced cytopenias, supporting the need for new approaches that can report early on preclinical efficacy and safety. In AACR presentation 1847 we used BioMAP Diversity PLUS® phenotypic profiling to identify a shared profile signature among the four JAK2 inhibitors RUX, FED, MOM, and GAN, pointing to an efficacy signature in myeloid proliferative disorders for this class of therapeutics. Identification of differentiating activities and network cluster analysis allowed us to discriminate within the JAK2 mechanism class for secondary pharmacology, with implications for safety-related outcomes. From these data, RUX showed the greatest efficacy with the fewest safety flags while FED and GAN demonstrated less advantageous profiles. By profiling preclinical candidates and approved drugs in conditions that preserve the complex crosstalk and feedback mechanisms relevant to in vivo outcomes, drug developers benefit from early insights on efficacy and safety.

E3scan Ligand Binding Assay for Targeted Protein Degradation and PROTAC^® Discovery
ポスターダウンロード

E3 ligases have emerged as pivotal targets for drug discovery using the promising new paradigm of targeted protein degradation. As there are hundreds of diverse putative E3 ligases with differentiated tissue expression, this new paradigm has potential to advance precision medicine with selective degradation of disease-specific proteins. In our AACR poster presentation 6408 we introduce E3scanTM, based upon the well-established KINOMEscan® technology. Using these newly launched and validated E3scan assays against cereblon, the double minute 2 homologues MDM2 and MDMX, the Von Hippel–Lindau tumor suppressor VHL, and others, we measured pM KDs and obtained high quality KD curves. Use of this robust, high throughput platform enables researchers to accelerate structure activity relationship (SAR) analysis and library screening campaigns in the E3 drug discovery field.

	AACR 2020 Identifying Novel Immuno-Oncology Therapies with BioMAP Early Screening Download Poster
	AACR 2020 Discrimination of Clinical JAK2 Inhibitors for Myeloproliferative Disorders with  BioMAP Diversity PLUS Download Poster
	AACR 2020 E3scan Ligand Binding Assay for Targeted Protein Degradation and  PROTAC® Discovery Download Poster

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No.359 [ウェブセミナー公開中] ヒト由来プライマリー細胞システムによる試験物質の毒性予測

ユーロフィンディスカバリーでは、2月末に予定させれていた第11回日本安全性薬理研究会学術年会での企業展示、ポスター発表およびランチョンセミナーを計画しておりました。残念ながら新型コロナウイルス（COVID-19）の影響により、第11回日本安全性薬理研究会学術年会は開催中止となりましたが、発表予定でございましたセミナーを、ウェブセミナーとして公開しております。下記リンクよりウェブセミナーの録音をご視聴いただけます。

ヒト由来プライマリー細胞システムによる試験物質の毒性予測 (日本語)

 

2020年3月9日収録

[Introduction] ヒト由来プライマリ細胞を用いたBioMAP® 表現型プロファイリングによるデータマイニングを4500以上のレファレンス化合物の表現型データに適用することで、副作用情報における臨床的知見の毒性メカニズム解析を試みている。毒性上特異的な表現型データの指標（シグネチャー）は、創薬から臨床の初期段階に至るまでの毒性メカニズムの予測と解明に寄与するものと考えられる。

[Methods] BioMAPプロファイリングから、９種の臨床的毒性シグネチャーが抽出した。これらのシグネチャーは、4,500以上の既存化合物指標の含まれるデータベース、および、臨床知見をもとにした生物学的な関連付けによってそれぞれの副作用に特異的に紐付けられることを確認した。

[Results]　EPAのToxCastプログラム・Phase II化合物766種のBioMAP毒性シグネチャーの解析を実施し、半数もの試験物質より次の毒性シグネチャーが検出された：acute toxicity (90個), T-cell immunosuppression (279個), skin irritation (62個), liver toxicity (51個), organ toxicity (269個), skin rash (9個), skin sensitization (180個), thrombosis-related side effects (61個), vascular toxicity (25個)。まずは、organ toxicityを示した毒性シグネチャーの269種の内、92％が特異的に臓器毒性が示唆されていることが判明。さらに、毒性シグネチャーが重複していた残された８％はLiver Toxicityを示しており、さらに密度の高い毒性予測情報できるを得ることが考えられる。

[Conclusion] これらの結果は、ヒト由来プライマリ細胞を用いたin vitroの表現型プロファイリングデータによるシステムバイオロジーのアプローチが、毒性メカニズムの解明につながると示唆されている。臨床における安全性薬理の主軸である毒性メカニズムを予測することにつき、有効な手法であると期待される。

This webinar was recorded on March 9th 2020 for Japanese Safety Pharmacology Society 11th annual meeting in 2020.

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関連資料のダウンロード

• EUROFINS DISCOVERY PHENOTYPIC SERVICES
• BioMAP TOXICITY SIGNATURE ANALYSIS
• [White Paper] Models of Human Tumor Microenvironments Created for Phenotypic Profiling Reveal the Promise – and Challenge – of IDO Inhibitors
• [White Paper] Phenotypic Profiling Identifies Biomarkers and Mechanisms of Toxicity
• BioMAP DiversityPLUS パネル サンプルレポート

特別価格のご案内

ヒト由来プライマリー細胞を用いたアッセイシステムでヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測を可能とする、BioMAP DiversityPLUSパネル。既存のデータベースおよびデータマイニングを用いて臨床での毒性シグネチャ予測を行うBioMAP Toxcity Signature Analysisを特別価格にて提供させていただいております。キャンペーン詳細は末尾のお問合せ先までお気軽にお問合せください。

対象パネル：BioMAP Toxcity Signature Analysis

プロモーション期間：2020年6月末まで

ご不明な点やご質問等ございましたらお気軽にお問合せくださいますようお願い申し上げます。

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No.347 サンプルレポート無料ダウンロード [BioMAP表現型プロファイリングサービス]

Eurofins Discoveryの表現型スクリーニングサービスの一つであるBioMAPシステムは、ヒトの疾患に限りなく近い微小環境のもとでの薬理反応を測定する試験化合物・物質のフェノタイプ（表現型）プロファイリング技術であります。

試験物質の作用機序の解析やオフターゲット・毒性などを一度に解明するヒト由来プライマリー細胞を用いたBioMAPシステムを用いて、創薬開発を加速化しませんか。

BioMAP Human Phenotypic Profiling Services

この度、BioMAP各種パネルの結果報告書が、より多くの情報を盛り込み内容を充実かつ見やすくアップグレードされました。

★　新規に追加された内容　★

● より詳細なデータが盛り込まれた新しいデザインの結果報告書

● メカニズムヒートマップ：一般的な薬剤の作用機序との比較を可視化

● 各種パネルおよびデータに関する疑問を解決する充実した付属データと注釈

★　サンプルレポートダウンロードはこちらから　★

BioMAP DiversityPLUSサンプルレポート

BioMAP Toxicity Signature Analysis サンプルレポート

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No.300 サンプルレポート無料ダウンロード [BioMAP表現型プロファイリングサービス]

Eurofins Pharma Discovery Servicesのコアテクノロジーの一つであるBioMAPシステムは、ヒトの疾患に限りなく近い微小環境のもとでの薬理反応を測定する試験化合物・物質のフェノタイプ（表現型）プロファイリング技術であります。

試験物質の作用機序の解析やオフターゲット・毒性などを一度に解明するヒト由来プライマリー細胞を用いたBioMAPシステムを用いて、創薬開発を加速化しませんか。

BioMAP Human Phenotypic Profiling Services

この度、BioMAP各種パネルの結果報告書が、より多くの情報を盛り込み内容を充実かつ見やすくアップグレードされました。

★　新規に追加された内容　★

● より詳細なデータが盛り込まれた新しいデザインの結果報告書

● メカニズムヒートマップ：一般的な薬剤の作用機序との比較を可視化

● 各種パネルおよびデータに関する疑問を解決する充実した付属データと注釈

★　サンプルレポートダウンロードはこちらから　★

BioMAP DiversityPLUSサンプルレポート

BioMAP Oncology CRCパネルサンプルレポート

BioMAP T Cellパネルサンプルレポート

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★【The Human GPCRome】ポスタープレゼントキャンペーン実施中！

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No.285 BioMAP表現型プロファイリング・イントロダクションムービー

試験物質の作用機序の解析やオフターゲット・毒性などを一度に解明するヒト由来プライマリー細胞を用いたBioMAPシステムを用いて、創薬開発を加速化しませんか。BioMAPから得られるデータは、スクリーニングからLead Optimizationまで幅広い用途に利用可能です。
BioMAP表現型プロファイリングのイントロダクションムービーを是非ご覧ください。
BioMAP Human Phenotypic Profiling Services

<特長> ● ヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測 ● がん、免疫、皮膚、線維症等の40種類以上の疾患モデルによる解析 ● 4,800化合物以上のリファレンス化合物プロファイリングデータとの比較 ● 化合物の新規作用機序の解析やオフターゲット・毒性の解明 ● 自動化アッセイシステムによる高い再現性

詳細はこちらのウェブサイトから★

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No.274 [保存版ウェブセミナー]ドラッグリパーパシングのための標的型＆表現型スクリーニングの合わせ技

DiscoverXでは、創薬研究に役立つ技術ウェブセミナーを行っております。下記サイトより過去に開催されましたウェブセミナーの録音をご視聴いただけます。

Webinar: Combining Target-Based and Phenotypic Discovery Assays for Drug Repurposing (英語)

ドラッグリパーパシングは、未だ満たされていない数々の医療ニーズに対する費用対効果の高い手段となり得ます。複数の標的をもつキナーゼ阻害剤などの薬物の場合、標的ベースのスクリーニングと表現型スクリーニングの両方を組み合わせたドラッグリパーパシングの手法が非常に有効であります。本ウェブセミナーでは、認可されたキナーゼ阻害剤が抗線維症治療剤として再利用できる可能性を、表現型プロファイリングによって同定した例をDr. Sharlene Velichko氏がご紹介致します。

ウェブセミナー　録音版はこちらから★
ウェブセミナー　パワーポイント資料はこちらから★

2017年11月10日収録

No.270 【あと3日！】[無料ウェブセミナー] ドラッグリパーパシングのための標的型＆表現型スクリーニングの合わせ技 (終了しました)

無料技術セミナーは今週金曜日開催です。まだ参加登録を受け付けておりますので、奮ってご参加くださいますようお願い致します！

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創薬研究の効率化に役立つ最先端の技術および製品・サービスを提供しているDiscoverXでは、無料の技術ウェブセミナーを定期的に開催しております。

ドラッグリパーパシングは、未だ満たされていない数々の医療ニーズに対する費用対効果の高い手段となり得ます。複数の標的をもつキナーゼ阻害剤などの薬物の場合、標的ベースのスクリーニングと表現型スクリーニングの両方を組み合わせたドラッグリパーパシングの手法が非常に有効であります。本ウェブセミナーでは、認可されたキナーゼ阻害剤が抗線維症治療剤として再利用できる可能性を、表現型プロファイリングによって同定した例をDr. Sharlene Velichko氏がご紹介致します。

Webinar: Combining Target-Based and Phenotypic Discovery Assays for Drug Repurposing (英語)

[日時] 11月10日（金） 午前10時30分 - 11時30分 (セミナー45分間・質疑応答15分間）

※参加無料・要事前登録    詳細情報および事前登録はこちらから ≫　終了しました

[プレゼンター]

Sharlene Velichko, Ph.D.
Director, Research Biology
DiscoverX Corporation

[概要]

Drug repurposing is a relatively low risk and cost-effective means of develop therapies to address unmet medical needs. For drugs such as kinase inhibitors that can have multiple targets, a strategy that combines both target-based screening and phenotypic profiling is a highly efficient at identifying optimal repurposing opportunities. Here we will show an example of how phenotypic profiling with the BioMAP human primary cell-based platform identified the repurposing potential of approved kinase inhibitors as anti-fibrotic therapeutics.

[課題]

• Using phenotypic profiling to characterize clinically successful drugs for a given indication
• Combining target-based and phenotypic data to prioritize drugs for repurposing
• Understanding how multi-targeted kinases can be pivoted towards new indications

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★初めてBioMAP DiversityPLUSパネルをご利用いただくお客様対象に
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◇◆ BioMAP DiversityPLUS : BUY 1 GET 1 FREE ◆◇

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No.266 [無料ウェブセミナー] ドラッグリパーパシングのための標的型＆表現型スクリーニングの合わせ技 (終了しました)

創薬研究の効率化に役立つ最先端の技術および製品・サービスを提供しているDiscoverXでは、無料の技術ウェブセミナーを定期的に開催しております。

ドラッグリパーパシングは、未だ満たされていない数々の医療ニーズに対する費用対効果の高い手段となり得ます。複数の標的をもつキナーゼ阻害剤などの薬物の場合、標的ベースのスクリーニングと表現型スクリーニングの両方を組み合わせたドラッグリパーパシングの手法が非常に有効であります。本ウェブセミナーでは、認可されたキナーゼ阻害剤が抗線維症治療剤として再利用できる可能性を、表現型プロファイリングによって同定した例をDr. Sharlene Velichko氏がご紹介致します。

Webinar: Combining Target-Based and Phenotypic Discovery Assays for Drug Repurposing (英語)

[日時] 11月10日（金） 午前10時30分 - 11時30分 (セミナー45分間・質疑応答15分間）

※参加無料・要事前登録    詳細情報および事前登録はこちらから ≫ 　終了しました

[プレゼンター]

Sharlene Velichko, Ph.D.
Director, Research Biology
DiscoverX Corporation

[概要]

Drug repurposing is a relatively low risk and cost-effective means of develop therapies to address unmet medical needs. For drugs such as kinase inhibitors that can have multiple targets, a strategy that combines both target-based screening and phenotypic profiling is a highly efficient at identifying optimal repurposing opportunities. Here we will show an example of how phenotypic profiling with the BioMAP human primary cell-based platform identified the repurposing potential of approved kinase inhibitors as anti-fibrotic therapeutics.

[課題]

• Using phenotypic profiling to characterize clinically successful drugs for a given indication
• Combining target-based and phenotypic data to prioritize drugs for repurposing
• Understanding how multi-targeted kinases can be pivoted towards new indications

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No.264 ヒト由来プライマリー細胞を用いた表現型スクリーニングで毒性メカニズムを解明

BioMAP^®システムとは、ヒト由来のプライマリー細胞をベースにしたアッセイシステムで、ヒトの疾患生物学に現れる複雑な細胞と経路の相互作用を複製するように設計されています。各試験物質には、その物質特異的なメカニズムに従い、BioMAPシステムで特定なタンパク質発現パターンを誘導します（BioMAP化合物プロファイル）。

そのプロファイルを、4,800以上もの化合物が含まれる莫大なデータベースにある多数の参照プロファイルと比較が可能となります。BioMAPシステムでのプロファイリングによって、薬剤の生物学的機能の詳細な特性の解明、標的活動の実行と停止、バイオマーカーの特定を含む化合物のヒト薬理学特性について早期に見解を得ることができます。

非ヒト霊長類（NHP）で観察された遅延性IV型皮膚過敏症の副作用により前臨床試験で開発中止となった 候補化合物を、ヒト由来プライマリー細胞を用いたフェノタイプスクリーニングサービスであるBioMAP DiversityPLUSパネルを用いて、想定される毒性メカニズムを解明した報告をご紹介します。

Mechanisms of Skin Toxicity Associated with Metabotropic Glutamate Receptor 5 Negative Allosteric Modulators

Shah et al., 2017, Cell Chemical Biology 24, 1–12

★　文献（PDFファイル）をご希望の方はお問い合わせフォームよりご請求ください。

本報告では、ヒト由来プライマリー細胞・共培養系の標準化パネルによる表現型プロファイリング（BioMAP）により、in vivoで観察されるmGluR5ネガティブアロステリックモジュレーター（NAMs）に対する皮膚過敏性の可能性のある機序の同定を行った。前臨床の段階で、新薬候補物質のヒト由来プライマリー細胞を用いた表現型プロファイリングを実施することにより、毒性メカニズムを解明し、早期創薬開発プロセスにおいて役に立つ知見を得ることができることを実証した。

Figure 3. Magnified View of Activities of mGluR5 NAMs in BT and LPS Systems　
A zoomed view of activity of Pfizer mGluR5 NAMs (A) 5, (B) 6, and (C) 7, and clinical mGluR5 NAM (D) 1 and (E) 3 in BioMAP LPS and BT systems.

• 皮膚過敏症を引き起こすmGluR5 NAMを、ヒト由来プライマリー細胞を用いた表現型プロファイリングパネル（BioMAPシステム）を用いて、プロファイリングを実施した
• 化合物5および6は、BioMAPシステムにおいて炎症および免疫調節活性を示した
• ヒト由来プライマリー細胞を用いた表現型プロファイリングは、転写プロファイリングを補完することができる
• 皮膚過敏症の潜在的機序としてPGE2の増加とAhRの減少が同定された

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★初めてBioMAP DiversityPLUSパネルをご利用いただくお客様対象に
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◇◆ BioMAP DiversityPLUS : BUY 1 GET 1 FREE ◆◇

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No.261 期間限定！BioMAP DiversityPLUS・特別価格のご案内

BioMAP^®システムとは、ヒト由来のプライマリー細胞をベースにしたアッセイシステムで、ヒトの疾患生物学に現れる複雑な細胞と経路の相互作用を複製するように設計されています。各試験物質には、その物質特異的なメカニズムに従い、BioMAPシステムで特定なタンパク質発現パターンを誘導します（BioMAP化合物プロファイル）。

そのプロファイルを、4,800以上もの化合物が含まれる莫大なデータベースにある多数の参照プロファイルと比較が可能となります。BioMAPシステムでのプロファイリングによって、薬剤の生物学的機能の詳細な特性の解明、標的活動の実行と停止、バイオマーカーの特定を含む化合物のヒト薬理学特性について早期に見解を得ることができます。

<特長>

● ヒトの体内での薬効反応をモニタリング予測

● がん、免疫、皮膚、線維症等の40種類以上の疾患モデルによる解析

● 4,500化合物以上のリファレンス化合物プロファイリングデータとの比較

● 化合物の新規作用機序の解析やオフターゲット・毒性の解明

● 自動化アッセイシステムによる高い再現性

BioMAPサービスの中でも最も人気の高いDiversityPLUSパネル試験は、試験物質を12種類ものBioMAPシステムで解析し、試験物質特異的なプロファイルを作成します。高再現性を誇る試験物質のBioMAPプロファイルを既存薬剤のプロファイルと比較することによって、100種類以上のターゲットおよびメカニズムを一度に分析することができ、臨床データとの相関分析も行います。

 ◇◆ BioMAP DiversityPLUS : BUY 1 GET 1 FREE ◆◇ 

初めてBioMAP DiversityPLUSパネルをご利用いただくお客様対象

BioMAP DiversityPLUSパネル・2化合物目無料

お気軽にお問い合わせください。(2017年12月1日まで有効)

参考記事：No.143　結果報告書がアップグレード！ヒト・プライマリー細胞を用いた表現型プロファイリングサービス

◇◆ BioMAP・イントロダクションムービーのご視聴 ◆◇
　　

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No.260 [保存版ウェブセミナー] BioMAPが今アツイ! 医療抗体などが騒がれている中で、低分子化合物も活躍?!

DiscoverXでは、創薬研究に役立つ技術ウェブセミナーを行っております。下記サイトより過去に開催されましたウェブセミナーの録音をご視聴いただけます。

BioMAPが今アツイ!　医療抗体などが騒がれている中で、低分子化合物も活躍?! 




[概要]
BioMAP^®システムとは、ヒト由来のプライマリー細胞をベースにしたアッセイシステムで、ヒトの疾患生物学に現れる複雑な細胞と経路の相互作用を複製するように設計されています。各試験物質には、その物質特異的なメカニズムに従い、BioMAPシステムで特定なタンパク質発現パターンを誘導します（BioMAP化合物プロファイル）。そのプロファイルを、4,800以上もの化合物が含まれる莫大なデータベースにある多数の参照プロファイルと比較が可能となります。

BioMAPシステムでのプロファイリングによって、薬剤の生物学的機能の詳細な特性の解明、標的活動の実行と停止、バイオマーカーの特定を含む化合物のヒト薬理学特性について早期に見解を得ることができます。本セミナーでは、BioMAPシステムの応用例や得られる情報を最新のケーススタディを用いてご紹介します。

[課題]
• 世界で唯一：プライマリー細胞を使用した、ガンの微小細胞環境モデル
• 話題となっている免疫チェックポイント阻害剤の評価例
• 医療抗体の中でも低分子化合物が活躍？
• BioMAPシステムの応用例

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2017年9月8日収録

No.256 【明日開催・登録受付中！】無料ウェブセミナー開催のお知らせ (終了しました）

創薬研究の効率化に役立つ最先端の技術および製品・サービスを提供しているDiscoverXでは、無料の技術ウェブセミナーを定期的に開催しております。次回ウェブセミナーでは、ヒト由来プライマリー細胞を用いた表現型スクリーニング・BioMAPシステムについてご紹介致します。今週金曜日（9月8日）開催です！(終了しました）

BioMAPが今アツイ!　医療抗体などが騒がれている中で、低分子化合物も活躍?! 


[日時] 9月8日（金） 10:00 - 11:00 (セミナー45分間・質疑応答15分間）

※参加無料・要事前登録    詳細情報および事前登録はこちらから ≫
(終了しました）

[概要]
BioMAP^®システムとは、ヒト由来のプライマリー細胞をベースにしたアッセイシステムで、ヒトの疾患生物学に現れる複雑な細胞と経路の相互作用を複製するように設計されています。各試験物質には、その物質特異的なメカニズムに従い、BioMAPシステムで特定なタンパク質発現パターンを誘導します（BioMAP化合物プロファイル）。そのプロファイルを、4,800以上もの化合物が含まれる莫大なデータベースにある多数の参照プロファイルと比較が可能となります。

BioMAPシステムでのプロファイリングによって、薬剤の生物学的機能の詳細な特性の解明、標的活動の実行と停止、バイオマーカーの特定を含む化合物のヒト薬理学特性について早期に見解を得ることができます。本セミナーでは、BioMAPシステムの応用例や得られる情報を最新のケーススタディを用いてご紹介します。

[課題]
• 世界で唯一：プライマリー細胞を使用した、ガンの微小細胞環境モデル
• 話題となっている免疫チェックポイント阻害剤の評価例
• 医療抗体の中でも低分子化合物が活躍？
• BioMAPシステムの応用例

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※当日ご都合がつかない場合でも、ご登録いただきましたらウェブセミナー終了後にセミナー資料および録音版を配信させていただきます。

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★DiscoverX社では、創薬に役立つ技術・サービスに関するニュースレターを配信しています。配信をご希望の方は下記フォームよりお知らせください。

ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。

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No.255 [保存版ウェブセミナー] Combining Target-Based and Phenotypic Discovery Assays for Drug Repurposing

DiscoverXでは、創薬研究に役立つ技術ウェブセミナーを行っております。下記サイトより過去に開催されましたウェブセミナーの資料や録音をダウンロードしていただけます。

Webinar: Combining Target-Based and Phenotypic Discovery Assays for Drug Repurposing (英語)

[プレゼンター]
Sharlene Velichko, Ph.D.
Director, Research Biology
DiscoverX Corporation

[概要]
Drug repurposing can be a cost-effective means of addressing unmet medical needs. For drugs such as kinase inhibitors that can have multiple targets, a strategy that combines both target-based and phenotypic screening can be highly efficient at identifying optimal repurposing opportunities. Here we will show an example of how phenotypic profiling identified approved kinase inhibitors as having the potential to be repurposed as anti-fibrotic therapeutics.
What will be covered?

[課題]

• Using phenotypic profiling to characterize clinically successful drugs for a given indication
• Combining target-based and phenotypic data to prioritize drugs for repurposing
• Understanding how multi-targeted kinases can be pivoted towards new indications

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2017年4月19日収録分

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