ユーロフィンディスカバリーは、2021年2月26日(金)~2月27日(土)にウェブ開催された「第12回日本安全性薬理研究会学術年会」にて、スポンサーセッションを共催致しました。多くのお客様にご参加いただき、活発な議論を行うことができました。心より御礼申し上げます。
2/28/2021
No.391 第12回日本安全性薬理研究会(JSPS)学術年会 スポンサーセッション開催のご報告
10/03/2020
No.375 学会発表ポスターダウンロード (製品)【2020年7月~9月 】
2020年7月~9月にEurofins Disoveryが発表した学会ポスター(製品)を、下記リンクより閲覧およびダウンロードしていただけます。発表ポスターに関してのご質問がございましたらお問い合わせフォームよりお気軽にご連絡ください。
例年とは異なり全ての学会がウェブ開催となりました。会期中に弊社ブースにご訪問いただきましたお客様、誠にありがとうございます。
[Immuno-Oncology Summit 2020] Driving Robust and Reproducible ADCC and T Cell Redirection with Single Donor KILR® CD16 Effector Cells
[Immuno-Oncology Summit 2020] Building Robust and Simple Cell-Based Assays for Interleukins and Their Receptors
[Immuno-Oncology Summit 2020] Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors
[DOT 2020] Detection of Endogenous Protein Turnover Induced by Targeted Degraders
![[DOT 2020] Detection of Endogenous Protein Turnover Induced by Targeted Degraders](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21180.png&hash=8ff5f75264fc55fedc89cf4bee723d54124724a8369f23693a8686e7f801c4df&ext=.png)
[DOT 2020] New PathHunter Reporter Assays: Analysis of PD-1 Checkpoint Receptor
[DOT 2020] Identify Effective Therapeutics with Simple, Quantitative Cell-Based Assays That Measure Receptor Internalization
[DDC 2020] Detection of Endogenous Protein Turnover Induced by Targeted Degraders
[Advances in Immuno-Oncology Congress] Driving Robust and Reproducible ADCC and T Cell Redirection with Single Donor KILR® CD16 Effector Cells
[Advances in Immuno-Oncology Congress] Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors
[Advances in Immuno-Oncology Congress] Evaluation of Small Molecules for Immuno-Oncology Development Using BioMAP Early Screening Phenotypic Services
10/02/2020
No.374 学会発表ポスターダウンロード(受託サービス)【2020年7月~9月 】
2020年7月~9月にEurofins Disoveryが発表した学会ポスター(受託サービス)を、下記リンクより閲覧およびダウンロードしていただけます。発表ポスターに関してのご質問がございましたらお問い合わせフォームよりお気軽にご連絡ください。
例年とは異なり全ての学会がウェブ開催となりました。会期中に弊社ブースにご訪問いただきましたお客様、誠にありがとうございます。
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10/01/2020
No.373 Safety Pharmacology Society Virtual Meeting 2020 (SPS) 出展のご報告

2020年9月14日(月)~17日(木)にウェブ開催された「Safety Pharmacology Society Virtual Meeting 2020」に出展致しました。会期中は多くのお客様に弊社ブースにお立ち寄りいただき、誠にありがとうございます。SPS初めてのウェブ開催ということで試行錯誤ではありましたが、通常開催と変わらず活発なディスカッションが行われており大変有意義なイベントでした。
尚、本イベントでご紹介させていただいた新サービスやお得な情報などをこちらのウェブページにまとめさせていただいております。
ポスター発表 (2演題)
☆ Save the Date ☆ - ウェブセミナーのご案内 -
SPSでもご紹介させていただきました弊社の新サービス、ヒトiPSC由来心筋細胞を使用した心臓安全性のハイスループット評価に関するウェブセミナーを企画しております。登録方法等は改めてご案内させていただきます。
High-Throughput Assessment of Compound-Induced Cardiotoxicity Using Human iPSC-Derived Cardiomyocytes
Date: Thursday, November 12th, 2020
Time: 8:00 am PT / 11:00 am ET
6/21/2020
No.366 AACR Virtual Annual Meeting IIにてポスター発表をします
AACR Virtual Meeting IIへの参加登録はこちら☆
ユーロフィンズディスカバリーでは、表現型スクリーニング(BioMAP System)を用いたより迅速ながん免疫療法開発、JAK2阻害剤のメカニズムの解明、およびPROTAC誘導性タンパク質分解を評価するための新しいツールについて発表をします。各ポスターのアブストラクトは下記のとおりです。
Identifying Novel Immuno-Oncology Therapies with BioMAP Early Screening
ポスターダウンロード
An efficient way to evaluate drug combinations in vitro streamlines R&D efforts. As BioMAP®Oncology Panels are amenable to automation and medium- and high-throughput scaling, for AACR poster presentation 6289 we used BioMAP Oncology Early Screening Services to rapidly screen a library of compounds covering a broad range of mechanisms in order to identify cytotoxicity and immuno-oncology (IO) potential. Evaluation of compound activities at non-cytotoxic concentrations identified a select group that shares immunorestorative activities with already approved IO drugs. We confirmed these activities in the BioMAP Oncology CRC Panel, which allowed further characterization of compound effects in a stromal model versus a vascular model of the tumor microenvironment (TME). Finally, we determined the impacts of a small molecule + anti PD-1 combination on a potentially improved IO window. Utilizing this rapid screening followed by TME contextual assessment approach, drug developers can benefit from an early focus for their oncology indication efforts, prior to clinical evaluation.
Discrimination of Clinical JAK2 Inhibitors for Myeloproliferative Disorders with BioMAP Diversity PLUS
ポスターダウンロード
Discontinuation rates for JAK2 inhibitors are high, mainly due to lack of response, loss of efficacy, intolerance, and drug-induced cytopenias, supporting the need for new approaches that can report early on preclinical efficacy and safety. In AACR presentation 1847 we used BioMAP Diversity PLUS® phenotypic profiling to identify a shared profile signature among the four JAK2 inhibitors RUX, FED, MOM, and GAN, pointing to an efficacy signature in myeloid proliferative disorders for this class of therapeutics. Identification of differentiating activities and network cluster analysis allowed us to discriminate within the JAK2 mechanism class for secondary pharmacology, with implications for safety-related outcomes. From these data, RUX showed the greatest efficacy with the fewest safety flags while FED and GAN demonstrated less advantageous profiles. By profiling preclinical candidates and approved drugs in conditions that preserve the complex crosstalk and feedback mechanisms relevant to in vivo outcomes, drug developers benefit from early insights on efficacy and safety.
E3scan Ligand Binding Assay for Targeted Protein Degradation and PROTAC® Discovery
ポスターダウンロード
E3 ligases have emerged as pivotal targets for drug discovery using the promising new paradigm of targeted protein degradation. As there are hundreds of diverse putative E3 ligases with differentiated tissue expression, this new paradigm has potential to advance precision medicine with selective degradation of disease-specific proteins. In our AACR poster presentation 6408 we introduce E3scanTM, based upon the well-established KINOMEscan® technology. Using these newly launched and validated E3scan assays against cereblon, the double minute 2 homologues MDM2 and MDMX, the Von Hippel–Lindau tumor suppressor VHL, and others, we measured pM KDs and obtained high quality KD curves. Use of this robust, high throughput platform enables researchers to accelerate structure activity relationship (SAR) analysis and library screening campaigns in the E3 drug discovery field.
4/13/2020
No.358 日本安全性薬理研究会での発表資料ダウンロード
代わりとして3月末にオンライン上で開催されましたWeb上学術年会では、ポスター3演題を発表させていただきました。本年会にて発表致しましたポスターは下記リンクよりダウンロードいただけます。
- High-throughput Assessment of Compound-Induced Proarrhythmic Effects in Human iPSC-Derived Cardiomyocytes
- Complementary In Vitro Safety Pharmacology Profiling Aids Risk Management
- Functional Assessment of hNav1.x Ion Channels Using State-Dependent Protocols on the QPatch HT Automated Patch Clamp System
会期中にお答えできなかったご質問やご不明な点などございましたら、遠慮なくご連絡くださいますようお願い申し上げます。
6/04/2019
No.320 学会発表ポスターダウンロード【2019年上半期】
会期中に弊社ブースにご訪問いただきましたお客様、誠にありがとうございます。
[Advances in Immuno-Oncology 2019] Cell-Based Checkpoint Receptor Assays and Human Tumor Microenvironment Models in Immunotherapy Drug Discovery: Eurofins Discovery Portfolio of Services
10/05/2018
No.301 【好評受付中】The Human GPCRomeポスターを無料進呈中
Eurofins Pharma Discovery Servicesでは、ヒトのGタンパク質共役受容体(GPCR) の90%以上を網羅する、業界最大級のセルベースアッセイコレクションを提供しております。 只今、弊社のGPCRセルベースアッセイコレクションが一目でわかる巷で大人気の【The Human GPCRome】ポスター(横66 cm x 縦96 cm)を無料進呈しております。
弊社のGPCRセルベースアッセイには、放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、受容体の内在化、GTPγS結合アッセイの6つのアッセイメニューを取り揃えており、お客様の目的に合わせてご選択いただけます。下図は、ポスターの一部を拡大したものです。それぞれのアッセイを示す6色の丸印の有無が、各ターゲットに対するアッセイの有無を示しております。
例)GLP1Rには赤い丸印以外の5つの丸印があります。これはGLP1Rに対して、GTPγS結合アッセイ以外の放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、内在化の5つのアッセイを取り揃えていることを示します。
【The Human GPCRome】ポスターをご希望の方は、下記フォームよりお気軽にお申込みください。
8/23/2018
No.299 大好評★The Human GPCRomeポスターを無料進呈中
弊社のGPCRセルベースアッセイには、放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、受容体の内在化、GTPγS結合アッセイの6つのアッセイメニューを取り揃えており、お客様の目的に合わせてご選択いただけます。下図は、ポスターの一部を拡大したものです。それぞれのアッセイを示す6色の丸印の有無が、各ターゲットに対するアッセイの有無を示しております。
例)GLP1Rには赤い丸印以外の5つの丸印があります。これはGLP1Rに対して、GTPγS結合アッセイ以外の放射性リガンド結合アッセイ、β-アレスチン誘導、カルシウムの検出、cAMPの検出、内在化の5つのアッセイを取り揃えていることを示します。
【The Human GPCRome】ポスターをご希望の方は、下記フォームよりお気軽にお申込みください。
8/07/2017
No.251 【BIOtech 2017】展示ポスターのダウンロード
① Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors
② Phenotypic Human Primary Cell-Based Tumor Microenvironment Models for Evaluation of Drug Combinations for Immune Oncology
ご不明な点やご質問等ございましたら遠慮なくお問い合わせください。
ご意見・ご質問は、お問い合わせフォームからお気軽にどうぞ。
4/03/2017
No.231 学会発表ポスターの閲覧およびダウンロード (2017年1月~3月)
SLAS2017 in Washington, D.C.
- InCELL Pulse™: A Novel
Cellular Target Engagement Assay Platform for Drug Discovery
- Quantifying GPCR Signaling
Bias: A Simple Approach to Quantify Functional Selectivity and Agonist
Bias
- A Duplexed Calcium and
β-Arrestin Assay Protocol for Human Histamine H1 Receptor PathHunter®
CHO-K1 HRH1 β-Arrestin Cell Line
- Specifically Measure Target Cell Death in a Co-Culture with Immune Cells Through a Non-Radioactive, Dye-Free Cytotoxicity Assay
- CAR-T Cell Screening in Tumor Spheroids using Corning® Spheroid Microplate
- Development
& Evaluation of a Novel Bioassay for Denosumab Activity
- Ready-to-Use
Potency Assays for Bevacizumab, Aflibercept, & Ranibizumab
- Novel,
Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for
Checkpoint Receptors
- Qualified,
Fit-for-Purpose Bioassays for Liraglutide and Exenatide as Frozen
Ready-to-Use Cells

![[Immuno-Oncology Summit 2020] Driving Robust and Reproducible ADCC and T Cell Redirection with Single Donor KILR® CD16 Effector Cells](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21196.png&hash=a175805473eda315ad2e8e6da092092abb3b8a12a6d87de89129313cde653860&ext=.png)
![[Immuno-Oncology Summit 2020] Building Robust and Simple Cell-Based Assays for Interleukins and Their Receptors](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21195.png&hash=c952315d666e2fda28a066a1e3a118db28099bdcd25521a7ff79715bda664a21&ext=.png)
![[Immuno-Oncology Summit 2020] Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21197.png&hash=0b31fc2c6df03ee32394bad9d248c0b83fc72d9031ba27c6212cd53a003a75cb&ext=.png)
![[DOT 2020] New PathHunter Reporter Assays: Analysis of PD-1 Checkpoint Receptor and NFAT Signaling Pathways](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21148.png&hash=2618a0d03daacad20392de1a034d5c15f2d99b51eb371d01509a46a2ff59685d&ext=.png)
![[DOT 2020] Identify Effective Therapeutics with Simple, Quantitative Cell-Based Assays That Measure Receptor Internalization](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21186.png&hash=20032724e7fd0d939bc4c3e64539c696684a07a4bdd25e758ac5e05ccfd2ea85&ext=.png)
![[Advances in Immuno-Oncology Congress] Driving Robust and Reproducible ADCC and T Cell Redirection with Single Donor KILR® CD16 Effector Cells](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21147.png&hash=cb0568990c6bc7f8f67fce46cb5edfab9208d4f8f22b93573c22ba9551124f4c&ext=.png)
![[Advances in Immuno-Oncology Congress] Novel, Improved Cell-Based Assays to Enable Immunotherapy Drug Development for Checkpoint Receptors](https://www.discoverx.com/CMSPages/GetAmazonFile.aspx?path=~\discoverx\media\discoverxcontentfiles\pageimages\posters%202020\tn21126_1.png&hash=b07fafa2bbcd0e277f7d335c5454d524aae00af85b4c05debaf331f52f226667&ext=.png)
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